Bowie-Dick test et sterilitatem protocols pro parvis vapor sterilizers: Classification: Operatio et Verification Signa

Secundum ad signis ut "Cras Modi et Aestimatio Requisita Sterilizationem Effectus Parvus Vapor Sterilizers" (GB / T 310,3-2016 et Sterilization et Efficacia Department Purgato et Sterilization et Disinfection Instrumentis "(WS 506-2016), parva vapor sterilizer refers to a fumo sterilizer cum a camera volumine non excedendo LX liters.

Q: Quid enim parva vapor sterilizer Complete a sterilitate cycle?

Air remotionem Phase
Aeris intra sterilizer thalamum est remota. Diversis genera parva vapor sterilizers uti diversis aere remotionem modi (ut vacuum extractionem, pulsed vapor obsessio, seu gravitatis displacement) ad evacuare a caelis.

Calefactio Phase
Post caeli removetur, exhauriunt valvae claudit, et vapor continue intrat sterilitate cubiculum. Hoc facit celeri incremento in temperatus et pressura. Sterilized items tunc penetravit saturatum vapor et succensa ad scopum temperatus.

Sterilizatio tempus
Semel in scopum temperatus est perventum est, quod est ad certum tempus ad completum sterilitate (E.G .: CXXI ​​° C XV minuta et CXXXII ° C IV minutes).

Pressura release Phase
Postquam designatus Sterilizationem tempus perficitur, exhauriunt valvae opens, vapor est dimisit, et pressura intra cubiculum guttae cursim.

Siccatio phase
Fretus in sterilitate methodo, items arida aut per vacuo siccatio vel pressura siccitate.

Aeris attractio phase
Post sterilitatem exolvuntur terminos, sterilizers cum b aut s Cycles ducatur percolantur aeris a elit in cubiculum per aer filter, permittens pressura ad aeris levels.

Q: Quid Sterilizationem Cycles sunt available in parvis vapor sterilizers?

B, genus exolvuntur
Apta sterilizing et involvit et unwrapped onerat, inter solidum, cavum et raro items.

N-type cycle
Solidum solidum onerat solidum solidum usus est steriliente.

S-type exolvuntur
Disposito enim propria onerat ut defined per manufacturer. Haec includit unwrapped solidum onerat et saltem unus de his: raro onerat, parva raro nudum, cavae onera, uno involvit items, aut multi-layer involvit onerat.

Q: Quid sunt classes et applications de parvis vapor sterilit?

I. Gravitas Displacement vapor sterilizer
(N-type sterilizer et sterilitate exolvuntur)
Hoc genus usus est principium gravitatis displacement, ubi calidum vapor intrat sterilizer a summo et tendat frigus caeli deorsum et sicco per imo exhauriunt portum. Et expulso frigus caeli reponitur a saturatioribus vapor, et latentem calor dimisit a vapore sterilit items.

Applications: idoneam sterilizing items ut non sustinere altum temperatus et humiditas, ut microbial culturas, liquores, pharmaceuticals, ut microbial culturas, liquida, pharmaceuticals, officinarum vastum et non-raro items.

Limitations: Non apta sterilizing olea, pulveres, cavae items, chirurgicam instrumenta, cavum instrumenta, aut dentalis handpieces.

II. Pre-vacuum vapor sterilizer
(B, genus sterilizer et sterilization exolvuntur)
Hoc genus usus mechanica vacuo creare negans pressura intus aethereum, permittens vapor ad celeriter penetrare interior et items. Latet calor vapor ensures effective sterilitate.

Applications: Specimen pro Sterilizing Cavum Instrumentis, Pororus items et textilia quae sunt heat- et humorem repugnans.

Limitations: Non idoneam liquores, olea, aut pulveres.

III. Positive pressura pulsum obslacement vapor sterilizer
(S-type sterilizer et sterilitate exolvuntur)
Hoc genus utitur principium pulsed vapor displacement sub positivum pressura. Saturatum vapor est saepe pulsed in camera ad pressura supra atmosphaerica gradu, propellentibus ex frigore caeli via pressura differentias. Latenti calor vapor tunc sterilit items.

Applications: idoneam ad solidum items sine LAMENS, et quaedam specifica lucumens et raro items, provisum sua sterilitate efficacia est verificatur per equivalent onus testis.

Limitations: Non idoneam Sterilizing textilia, medicorum vastum liquida, olea, aut pulveres.

Nota: cum sterilizing dentalis instrumenta, in pre-vacuum vapor sterilizer (b, genus) est malle. Si usura an s-type sterilizer, semper sequitur fabrica scriptor certa scopum sterilizationis et ut ad items cadere in illa range.

Q: Quid sunt validatio principiis ad parva vapor sterilit?

Secundum Clause 4.1 of GB / T 30690-2014: Cras Methods et Aestimatio Requirements ad sterilizationem effectus ex parvis vapor sterilizers, sterilitatem parametri, sterilitatem efficaciam, et biologicas salus ex exhaurit esse validitate annuatim salutem.

Validation si fieri per onus types correspondentes ad sterilizationem exolvuntur type:

B-type exolvuntur: Usus correspondentes lumen-type processus provocare fabrica (PCD) ad sanationem.

N-type exolvuntur: Usus expositae solidum items pro sanatio.

S-type exolvuntur: Lego onus types certa per manufacturer et cognoscere per matching test items.

Q: Quid est sterilitatem parametri ad parva pressura vapor sterilizer?

Q: Numquid necesse est facere B, D test ante parva pressura vapor sterilizer est in omni die?

Et B, D Test est applicabilis ad pre-vacuo (inter pulsantis vacuo) sterilizers ad monitor si non est frigus caeli manente in sterilizer. Secundum "sterilitatem effectus vigilantia modum et iudicium requisita ad parva pressura vapor sterilizers" (GB / T30690-2014) 5.1.1.1 parva pressura vapor sterilizers plerumque non opus praestare B, D probat. Si A B-D expertus est, quod potest fieri ut sequitur: sub nullus onus condiciones, ponere B, D test object in fronte deorsum iacuit et exhaurit, prope ad cabinet ostium et exhaurit portum. Nihil in arca nisi test. Post B, D test exolvuntur, tolle de B, D test charta et observe color mutatio.

Q: An operatio parva pressura vapor sterilizer eget opus permit?

Secundum administratione requisitis Tsg21-2016 "Safety Technology de certo pressura vasa", a pressura vapor sterilizer cum volumine of ≥30 liters requirit specialis apparatu operationem permit operari.

Q: Quam ad Monitor Sterilizationem effectus ex parva pressura vapor sterilizer?

1. Physica Cras: Physica vigilantia etiam vocatur processus vigilantia, quae significat quod quisque sterilizationem debet continue monitor et recordarentur sterilitate parametri ut temperatus, pressura et tempore per sterilitatem. Sterilizationem temperatus debet fluctuare in III ° C, et tempus occursum ad minimam sterilizationem tempus requisita. In eodem tempore, in tempore, temperatus et pressura valores omnium discrimine puncta debet esse memoriae, et eventus debet occursum sterilizationem requisitis. Frequency, oportet ferri pro se sterilitate cycle.

II. Chemical Cras: Quod color mutationem de eget indicator potest esse ad visum determinare utrum requisita occurrit. Chemical Cras potest dividitur in externum Indicatores et Internum Indicatores.

(I) External Chemical Cras: Usus externum eget Indicatores, inter eget indicator tape, eget indicatoris, et indicator color cuneos in charta et plastic packaging sacculos. According to "Chemical indicator tape should be affixed to the surface of each item to be sterilized (except for packaging bags with chemical indicator color blocks)" 1. "If the color change of the chemical indicator in the package can be directly observed through the packaging material, there is no need to place an external chemical indicator" 2. When using paper and plastic packaging bags, there is no need to affix additional chemical Indicatores.

Post sterilitatem exolvuntur, si color obstructionum in eget indicator tape vel chartam et plastic sacculum mutat color aequaliter et occurrat in signa certa a manufacturer, idoneus, sed non sit quod sterilitatem qualis est qualified. Si color mutatio non occurrit vexillum, quod externum chemical magna est simpliciter, et sterilis items qui deficere externum chemical vigilantia non dimisit.

(II) Internum Chemical Cras: Usus Internum Chemical Indicis Card. Omni periculo items debet poni sarcina cum eget Indicatores in maxime difficile ad sterilitatem partem sarcina (plerumque in chemical indicator card est positus in centro ad sarcina ad sterilis). Si non item sarcina, quod est positus in partem sterilizer quod est difficilius ad sterilitatem (plerumque supra exhauriunt portum). Post sterilitatem exolvuntur, si eget indicator card in sarcina mutat color et occurrat vexillum, id est quod saturatioribus vapor habet penetrat et sterilitatem (ut temperatus et tempus) occursum signa, et sterilitate est qualified. Si color mutatio non occurrit signa, sterilitate est simpliciter. Sterilized items qui deficere chemical adipiscing in sarcina non esse. Notandum quod qualified eget magna in sarcina non intelliguntur quod items necessario sterilis. Et sterilitas sterilis items postulo ut confirmetur a biologicis magna.

Frequency opus ad ferri in omni sterilitate cycle.

III. Biological magna: colunt biologicum Indicatores qui abierunt per sterilizatio exolvuntur et imperium biologicis Indicatores eiusdem batch quod non perscrutari per sterilizationem cycle simul. Judicas biologicum vigilantia praecessi collatio. Nam biologicis magna, vos should eligere communiter et repraesentativum sterilitate sarcina ad sterilizer ut a biologicis magna sarcina, aut uti biologicum PCD. Pone in maxime difficillimum pars sterilizer ad sterilitatem (proxime ad exhauriunt portum) et sterilizer sit plene onustum.

Q: est frequency de biologicum magna ex parvis summus pressura vapor sterilizers una sabbatorum vel uno mense?

I. Appendix E de technica operatio specifications ad sterilizationem de oris instrumentis (WS506-2016) civitatibus quae parva pressura sterilizers in usu sit biologicam monitored menstruis.

II. 4.4.2.3 De "Part II de hospitali sterilitate Supple Center: Technical operatio Species Purgato, disinfection et sterilitate" (WS 310,2-2016 sit monitored saltem semel in hebdomada. Implantatorum sit biologically monitored ad se batch et non solum potest dimisit post biologicum magna est qualified.

III. 'Principia orci laboratorium vastum curatio "(WS / T249-2005) 4.4.1 pressura vapor sterilitate: infectiosum laboratorium vastum, apparatu et glassware potest esse decontamination a pressura vapor sterilitatem. Biological Indicatores (ut Bacillus Stearothermophilus sporae) debet esse saltem semel in mense ad monitor curatio effectus. Et curatio processus debet ferri ex CXXI ​​℃ (centrum temperatus de tractata obiectum est non minus quam CXV ℃) et tempus est LX ad XC minuta (non minus quam XX minutes).

4. "Expert Consensus on Basic Requirements for Construction of Clinical Microbiology Laboratories": "Pressure sterilizers should use chemical indicators every time and biological indicators every week to monitor the sterilization effect. The accuracy of the pressure gauge, caliper, thermometer, hygrometer, and pipette of the pressure sterilizer should be verified, calibrated or calibrated regularly. "

V. "Sterilizationem modum vigilantia modum et iudicium requisitis ad parva pressura vapor sterilizers" (GB / T 30690-2014) Requirements ad frequency de biologicis magna ex parvis pressura et specifica, ut secundum naturam et specifica implemented secundum naturam et specifica implemented secundum naturam et specifica implemented secundum naturam et specificas et ad normam pertinet et specifica.

Secundum ad superiores praescripta, frequentiam biologicis magna ex parvis pressura vapor sterilizers determinari debet secundum sterilizationem objectum. Si clara signa et cubits, ut implemented secundum speciem. Si nulla signa et cubits, commendatur esse potius quam leni, et biologicis vigilantia debet ferri semel in hebdomada. Tamen, ut sit manifesta, quod magna summus pressura vapor sterilitibus (plus quam LX liters) debet esse biologicam monitored semel in hebdomada.